آیا با (پی جی دی) PGD تشخیص ژنتيکی جنین پیش از لانه‌ گزینی آشنایی دارید؟

آیا می دانید چه عواملی می تواند باعث افزايش خطر بروز ناهنجاری های كروموزومی در نوزاد شود ؟

• عدم تشخیص ژنتيکي پیش از لانه‌گزینی

• وجود بيماري هاي ژنتيكي در زوجین

• وجود بيماري هاي ژنتيكی در خانواده های زوجین

• سن بالای مادر

از این رو مبحث جلوگیری از تکرار بیمارهای ژنتیکی از گذشته با روش PND و در حال حاضر با استفاده از روش PGD مطرح می باشد.

تفاوت روش PGD و PND چیست ؟

در روش (Prenatal Diagnosis) PND یا تشخیص در حین بارداری، که پس از لقاح و بارداری
طبیعی انجام می شود، بررسی و تشخیص ژنتیکی بین هفته های ۱۰ تا ۱۴ بارداری صورت
می گیرد، که در صورت تشخیص اختلال در کروموزوم ها، تنها پیشنهاد، ختم بارداری می باشد.
اما در روش PGD، چون لقاح به صورت خارج رحمی (IVF/ICSI) صورت می گیرد، فقط جنین هایی
که در بررسی های ژنتیکی سالم بوده اند، انتخاب و به رحم مادر منتقل می شوند.

بنابراین صدمات جسمی و عاطفی سقط درمانی را به دنبال نخواهد داشت و در واقع تنها روش ممکن
برای زوجيني است که در معرض داشتن فرزند مبتلا به بيماری ­‌های ژنتيکی هستند ولی در ضمن به­‌ دلايل
قانونی، مذهبی و اعتقادی نمی­‌توانند سقط جنين را در صورت مبتلا بودن جنين به چنین مشکلاتی، انجام دهند.

Preimplantation Genetic Diagnosis پی جی دی به تولد جنین های بدون اختلال و نقص ژنتیکی کمک می کند

در این روش آزمایشگاهی بسیار پیشرفته که به تولد جنین های بدون اختلال و نقص ژنتیکی کمک می کند،آزمایش روی جنین هشت سلولی که حاصل لقاح مصنوعی (IVF یا ICSI ) است، انجام می شود و در صورت اطمینان از سالم بودن جنین او را به رحم مادر منتقل می کنند تا به رشد طبیعی خود ادامه دهد.

استفاده از PGD در فرآیندهای درمانی لقاح آزمایشگاهی (IVF یا ICSI) می تواند باعث افزایش موفقیت آن شود.

دلیل این امر نیز مشخص است چون جنين انتخاب شده از لحاظ ژنتیکی بررسی و سالم بودن آن توسط پزشک
مورد نظر، تایید شده می باشد بنابراین از شكل گيری و تولد كودكان با ناهنجاريهای ژنتيكي یا اختلالات کروموزمی
که ممکن است باعث سقط خود به خودی شود جلوگیری می گردد؛ همچنین در این روش برای
برداشتن سلول های جنينی (بلاستومر) جهت بررسی، ناگزير سوراخی در پوسته جنيني يا زونا پلاسیدا ایجاد
مي شود كه اين مجرا مي تواند مبدأ لانه گزينی بهتر جنين در رحم باشد. (هچینگ)

نمونه برداری از جنین در چه زمانی انجام می شود ؟

البته نمونه برداری (بیوپسی) از جنین را می توان در مراحل مختلف رشد جنینی انجام داد. در گذشته فقط از تخمک نمونه برداری می کردند
و در صورت سالم بودن پس از بررسی، آن را با نطفه مرد ترکیب و جنین حاصله را به رحم مادر منتقل می کردند ولی پس از مشاهده تعدادی
نوزاد با اختلال کروموزومی، در حال حاضر نمونه برداری از جنین در روز سوم رشد جنین یعنی وقتی جنین ۶ تا ۸ سلولی است انجام می گردد
و یا در مواردی در روز ۵ تا ۶ رشد جنینی (بلاستوسیست) یا در مراحل پیشرفته تر رشد صورت می گیرد.

در این مطلب می خواهیم شما رو با این روش درمان ناباروری آشنا کنیم، پی جی دی فناوری
جدیدی در بررسی ژنتیکی و تشخیص اختلالات احتمالی جنین، پیش از لانه‌گزینی در رحم مادر است
که این امکان را برای افراد با شرایط خاص وراثتی مهیا می کند تا از انتقال این ژن‌ های معیوب به فرزندان
خود جلوگیری کنند. PGD همه روش‌های آزمایش سلول‌های یک جنین شامل بررسی کروموزوم ها و ژن‌ های
جنینی، پیش از انتقال به رحم مادر در طول یک دوره IVF/ICSI را شامل می‌شود.